Sudeep Pharma நிறுவனத்தின் புதிய உற்பத்தி நிலையத்திற்கு குஜராத் FDA அனுமதி கிடைத்துள்ளது. இதன் மூலம் ஆண்டுக்கு **51,200 MT** உற்பத்தித் திறன் அதிகரிக்க உள்ளது.
உற்பத்தியில் புதிய மைல்கல்
குஜராத்தின் நந்தேசரியில் அமைந்துள்ள தனது புதிய கிரீன்ஃபீல்ட் (Greenfield) உற்பத்தி நிலையத்திற்கு, குஜராத் ஃபுட் அண்ட் டிரக் கண்ட்ரோல் அட்மினிஸ்ட்ரேஷன் (Gujarat FDA) அதிகாரப்பூர்வமான அனுமதியை வழங்கியுள்ளது. இதன் மூலம் நிறுவனத்தின் ஆண்டு உற்பத்தி திறன் 51,200 MT வரை உயரவுள்ளது.
ஏன் இந்த விரிவாக்கம்?
தற்போதுள்ள ஆலைகளின் மீதான பணிச்சுமையைக் குறைக்கவும், அதிக மதிப்புள்ள மூலக்கூறுகளை (High-value molecules) தயாரிக்கவும் இந்த புதிய பிளாண்ட் உதவும். குறிப்பாக, பாஸ்பேட்ஸ் (Phosphates), கிளைசினேட்ஸ் (Glycinates) மற்றும் குளுகோனேட்ஸ் (Gluconates) போன்ற புதிய தயாரிப்புகளுக்கு 40% உற்பத்தி ஒதுக்கீடு செய்யப்பட்டுள்ளது.
அடுத்த கட்டம் என்ன?
அனுமதி கிடைத்துவிட்ட நிலையில், தற்போது வாடிக்கையாளர் தகுதி மற்றும் தணிக்கை (Audit) பணிகளில் நிறுவனம் கவனம் செலுத்தி வருகிறது. வரும் FY27 நிதியாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் (H2) வணிக ரீதியான உற்பத்தியைத் தொடங்க இலக்கு நிர்ணயம் செய்யப்பட்டுள்ளது.
கவனிக்க வேண்டிய சவால்கள்
நிச்சயமாக இது ஒரு நல்ல செய்தி என்றாலும், வாடிக்கையாளர் தணிக்கைகள் எவ்வளவு விரைவாக முடிகிறது என்பதையும், ஆலை பயன்பாட்டு விகிதம் (Utilization rate) எந்த வேகத்தில் அதிகரிக்கிறது என்பதையும் முதலீட்டாளர்கள் தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டும். இதைப் பொறுத்தே வருவாய் வளர்ச்சி அமையும்.