Zydus Lifesciences ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ ਮਿਲੀ ਹੈ। USFDA ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ Estradiol ਅਤੇ Levonorgestrel Transdermal System ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ **180 ਦਿਨਾਂ** ਦੀ ਖਾਸ ਮਾਰਕੀਟ exclusivity ਮਿਲੇਗੀ।
ਮਾਰਕੀਟ 'ਚ ਬਣੇਗਾ ਦਬਦਬਾ
USFDA ਵੱਲੋਂ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ 'Competitive Generic Therapy' (CGT) ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਫਾਇਦਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ Zydus Lifesciences ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਹੁੰਦੇ ਹੀ 180 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ। ਇਹ ਸਮਾਂ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ੇਅਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਨਹਿਰੀ ਮੌਕਾ ਹੈ।
ਕਿੰਨਾ ਵੱਡਾ ਹੈ ਇਹ ਮੌਕਾ?
IQVIA ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਮੁਤਾਬਕ, ਅਗਸਤ 2026 ਤੱਕ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦਾ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਾਲਾਨਾ ਕਾਰੋਬਾਰ ਲਗਭਗ USD 45.7 ਮਿਲੀਅਨ ਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮੋਰਈਆ, ਗੁਜਰਾਤ ਸਥਿਤ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।
ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਾਈਪਲਾਈਨ
30 ਸਤੰਬਰ 2026 ਤੱਕ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ, Zydus Lifesciences ਕੋਲ ਹੁਣ ਕੁੱਲ 458 USFDA ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਹਨ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਹੁਣ ਤੱਕ ਕੁੱਲ 516 ANDA ਫਾਈਲ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਸਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕ ਕੀ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ?
ਹੁਣ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਕਦੋਂ ਕਮਰਸ਼ੀਅਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ 180 ਦਿਨਾਂ ਦੀ exclusivity ਦੀ ਘੜੀ ਤਾਂ ਲਾਂਚ ਦੇ ਦਿਨ ਤੋਂ ਹੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਵੇਗੀ।