Whalesbook
FDA ਦਾ ਵੱਡਾ ਫੈਸਲਾ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹੋਵੇਗਾ ਫਾਇਦਾ!
Lupin Limited ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕੀ FDA ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ Dapagliflozin ਅਤੇ Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤਹਿਤ ਕੰਪਨੀ ਚਾਰ ਮੁੱਖ ਡੋਜ਼ (dosages) - 5 mg/500 mg, 5 mg/1,000 mg, 10 mg/500 mg, ਅਤੇ 10 mg/1,000 mg - ਵੇਚ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 2.5 mg/1,000 mg ਸਟ੍ਰੈਂਥ ਲਈ ਵੀ ਇੱਕ ਟੈਂਟੇਟਿਵ (tentative) ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ Lupin ਦੀ ਪਕੜ ਮਜ਼ਬੂਤ
ਇਹ FDA ਕਲੀਅਰੈਂਸ Lupin ਨੂੰ Xigduo® XR ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਵਾਲੇ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋਵੇਗੀ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਆਸਾਨ ਅਤੇ ਕਿਫਾਇਤੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
Lupin ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ
ਮੁੰਬਈ ਸਥਿਤ Lupin, ਜੋ ਕਿ ਅਮਰੀਕੀ ਜੈਨਰਿਕ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਲਈ ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਕੀਮਤਾਂ ਦੇ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਚੈਨਲਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀ FDA ਦੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦਾ ਮੈਦਾਨ
Lupin ਇਸ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ Sun Pharmaceutical Industries, Dr. Reddy's Laboratories, Cipla, ਅਤੇ Torrent Pharmaceuticals ਵਰਗੀਆਂ ਹੋਰ ਵੱਡੀਆਂ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰੇਗੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵੱਡੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ।