Lupin ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ FDA ਤੋਂ Amifampridine Tablets ਲਈ ਵੱਡੀ ਕਾਮਯਾਬੀ ਮਿਲੀ ਹੈ। 'ਫਸਟ-ਟੂ-ਫਾਈਲ' ਐਪਲੀਕੇਂਟ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ **180 ਦਿਨਾਂ** ਦੀ ਐਕਸਕਲੂਸਿਵ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਮਿਲੇਗੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਮੈਡੀਸਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੋਵੇਗਾ।
FDA ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਹਰੀ ਝੰਡੀ
Lupin ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੂੰ 10 mg ਦੀਆਂ Amifampridine Tablets ਲਈ US FDA ਤੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ Catalyst Pharmaceuticals ਦੁਆਰਾ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ Firdapse ਦਾ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਅਹਿਮ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ Lupin ਇਸ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਲਈ 'ਫਸਟ-ਟੂ-ਫਾਈਲ' ਐਪਲੀਕੇਂਟ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ 180 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਮਿਲੇਗੀ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕਿਉਂ ਹੈ ਅਹਿਮ?
ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ Lupin ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰੈਵੇਨਿਊ ਗਰੋਥ ਨੂੰ ਰਫਤਾਰ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗੀ। ਇੱਕ ਕੰਪਲੈਕਸ ਜੈਨਰਿਕ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਹੋਣ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਾ ਘੱਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਮਾਰਜਿਨ ਮਿਲਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਅੱਗੇ ਕੀ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇਗਾ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲਣਾ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਫਲਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਲ ਫਾਇਦਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਇਸਨੂੰ ਕਮਰਸ਼ੀਅਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਅਤੇ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਇਸ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਪਹਿਲੂ ਰਹਿਣਗੇ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਆਉਣ ਵਾਲੀ ਕੁਆਰਟਰਲੀ ਅਰਨਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਕਮਾਈ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।