Indoco Remedies ਦੇ ਗੋਆ ਸਥਿਤ ਸਟੇਰਾਈਲ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਪਲਾਂਟ-II ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ USFDA ਨੇ **7** ਇਤਰਾਜ਼ (Observations) ਜਤਾਏ ਹਨ। ਕੰਪਨੀ ਹੁਣ ਇਸ 'ਤੇ ਆਪਣਾ ਜਵਾਬ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।
USFDA ਦੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਨਤੀਜਾ
USFDA ਵੱਲੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਤਾਜ਼ਾ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ Indoco Remedies ਦੇ ਗੋਆ ਪਲਾਂਟ-II ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ 7 ਇਤਰਾਜ਼ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਂਚ 27 ਅਗਸਤ ਤੋਂ 4 ਸਤੰਬਰ 2026 ਤੱਕ ਚੱਲੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਹਨ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ
ਫਾਰਮ 483 ਦੇ ਤਹਿਤ ਆਏ ਇਹ ਇਤਰਾਜ਼ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਮੀਆਂ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕੰਪਨੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਿਪੋਰਟ (Remediation Plan) ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ, ਤਾਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ ਨਵੀਂਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ (New Drug Approvals) ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ?
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਬੀਐਸਈ (BSE) ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਇਤਰਾਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਆਪਣਾ ਜਵਾਬ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀ ਨੂੰ ਭੇਜ ਦੇਵੇਗੀ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਗਲੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਬਿਆਨ ਅਤੇ ਸਟਾਕ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।