Dr. Reddy’s Laboratories ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਰਾਹਤ ਦੀ ਖਬਰ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੇ Srikakulam ਸਥਿਤ FTO-SEZ Process Unit-02 ਨੂੰ USFDA ਵੱਲੋਂ 'Voluntary Action Indicated' (VAI) ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
USFDA ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਸੁਖਾਵਾਂ ਅੰਤ
ਫਾਰਮਾ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਪਰੂਵਲ ਸਭ ਤੋਂ ਅਹਿਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। Dr. Reddy’s Laboratories ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ Srikakulam, ਆਂਧਰਾ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਵਿਖੇ ਸਥਿਤ ਉਹਨਾਂ ਦੇ FTO-SEZ Process Unit-02 ਦੀ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਹੁਣ ਪੂਰੀ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। USFDA ਨੇ ਇਸ ਯੂਨਿਟ ਨੂੰ 'Voluntary Action Indicated' (VAI) ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ?
ਫਾਰਮਾ ਇੰਡਸਟਰੀ ਵਿੱਚ VAI ਦਾ ਦਰਜਾ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੰਕੇਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਨਿੱਕੀਆਂ-ਮੋਟੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਪਰ ਉਹ ਇੰਨੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਸਨ ਕਿ ਕੰਪਨੀ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਖ਼ਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸੁਧਾਰ ਯੋਜਨਾਵਾਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਪ੍ਰਗਟਾਇਆ ਹੈ।
ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ?
ਇਸ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਬੰਦ ਹੋਣ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਦਾ ਰਸਤਾ ਸਾਫ਼ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਯੂਨਿਟ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜੀ ਚਿੰਤਾ ਸੀ, ਜੋ ਹੁਣ ਦੂਰ ਹੁੰਦੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ। ਹੁਣ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਰਹੇਗੀ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਆਪਣੇ ਪੈਂਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਲਈ ਅਪਰੂਵਲ ਹਾਸਲ ਕਰਦੀ ਹੈ।