Cipla ਨੂੰ US FDA ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਵੱਡੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ! $1.5 ਬਿਲੀਅਨ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ 'ਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 'ਚ ਆਈ ਧਮਾਕੇਦਾਰ ਐਂਟਰੀ

US FDA ਨੇ ਕਿਉਂ ਦਿੱਤੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ?

Cipla USA Inc., ਜੋ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਬਸਿਡਰੀ ਹੈ, ਨੇ US Food and Drug Administration (USFDA) ਤੋਂ Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol, 90 mcg ਪ੍ਰਤੀ ਐਕਚੁਏਸ਼ਨ ਲਈ ਅੰਤਿਮ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਹਾਸਲ ਕਰ ਲਈ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਇੱਕ AB-rated ਜਨਰਿਕ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਥੈਰੇਪਿਊਟੀਕ ਤੌਰ 'ਤੇ Ventolin HFA ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ 4 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰੋਂਕੋਸਪਾਜ਼ਮ (Bronchospasm) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।

ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਨੂੰ ਵਿੱਤੀ ਸਾਲ 2026-27 (ਅਪ੍ਰੈਲ-ਸਤੰਬਰ 2026) ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਛਿਮਾਹੀ ਦੌਰਾਨ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ। IQVIA ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਮੁਤਾਬਕ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਅਲਬੂਟਰੋਲ (Albuterol) ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ $1.5 ਬਿਲੀਅਨ ਹੈ।

ਰਣਨੀਤਕ ਮਹੱਤਤਾ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ

ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ Cipla ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ (Respiratory) ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਕਾਫੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਲਬੂਟਰੋਲ ਇਨਹੇਲੇਸ਼ਨ ਕੈਟਾਗਰੀ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਲੀਡਰਸ਼ਿਪ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਮੈਸੇਚਿਉਸੇਟਸ ਦੇ ਫਾਲ ਰਿਵਰ (Fall River, Massachusetts) ਵਿੱਚ Cipla ਦੀ ਨਵੀਂ ਬਣੀ, ਸਮਰਪਿਤ ਇਨਹੇਲੇਸ਼ਨ ਫੈਸਿਲਟੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਹ ਕਦਮ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਅਮਰੀਕੀ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਮਾਹੌਲ

Cipla ਦਾ ਇਹ ਕਦਮ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਜਨਰਿਕ ਅਲਬੂਟਰੋਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ Teva, Perrigo, ਅਤੇ Lupin ਵਰਗੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਆਪਣੇ ਜਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਵੇਚ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। Cipla ਦਾ 2020 ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਵੈਂਟਿਲ HFA ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਜਨਰਿਕ ਅਲਬੂਟਰੋਲ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਤਜਰਬਾ, ਨਵੇਂ ਫਾਲ ਰਿਵਰ ਫੈਸਿਲਟੀ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।