Aurobindo Pharma ਲਈ ਖੁਸ਼ਖਬਰੀ ਹੈ! ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਮਿਰਗੀ (epilepsy) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ Perampanel tablets ਲਈ USFDA ਦੀ ਫਾਈਨਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ **$67 ਮਿਲੀਅਨ** ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏਗੀ।
ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਪਹੁੰਚ
Aurobindo Pharma ਨੂੰ USFDA ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਇਹ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਦਵਾਈ Catalyst Pharmaceuticals ਦੀ Fycompa ਦਾ ਜੈਨਰਿਕ ਵਰਜ਼ਨ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ Unit-IV ਫੈਸਿਲਿਟੀ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕਰੇਗੀ। ਅੰਕੜਿਆਂ ਮੁਤਾਬਕ, ਅਗਸਤ 2026 ਤੱਕ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦਾ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਗਭਗ $67 ਮਿਲੀਅਨ ਦਾ ਸੀ।
ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਰਿਕਾਰਡ
ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਾਲ Aurobindo Pharma ਦੇ ਕੁੱਲ ANDA ਅਪਰੂਵਲਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 599 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 574 ਫਾਈਨਲ ਅਤੇ 25 ਟੈਂਟੇਟਿਵ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧ ਰਹੇ ਐਕਸਪੋਰਟ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ?
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ Q3FY27 ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਹੁਣ ਅਗਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਅਰਨਿੰਗ ਕਾਲਸ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦਾ ਅਸਰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਰੈਵੇਨਿਊ 'ਤੇ ਪਵੇਗਾ।