Alembic Pharmaceuticals ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ USFDA ਤੋਂ Valganciclovir ਓਰਲ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਲਈ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ CMV ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਦਾ US ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਹੁਣ **247** ANDA ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ।
ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਾ ਅਸਰ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ
Alembic Pharmaceuticals ਨੂੰ USFDA ਤੋਂ Valganciclovir ਓਰਲ ਸਲਿਊਸ਼ਨ (50 mg/mL) ਲਈ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ AIDS ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ CMV ਰੈਟੀਨਾਈਟਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕਰਵਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ CMV ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH ਵੱਲੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ 'Valcyte' ਦਾ ਹੀ ਇੱਕ ਬਦਲ ਹੈ।
ਕੰਪਨੀ ਦਾ US ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਬਦਬਾ
ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਾਲ, Alembic ਦਾ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ANDA ਅਪਰੂਵਲ ਦਾ ਅੰਕੜਾ 247 ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 227 ਫਾਈਨਲ ਅਤੇ 20 ਟੈਂਟੇਟਿਵ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਅਮਰੀਕਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਕੰਪਨੀ ਦੀ R&D ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਹੈ ਅਹਿਮ?
ਹੁਣ ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਦੀਆਂ ਨਜ਼ਰਾਂ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਹੋਣਗੀਆਂ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਕਮਰਸ਼ੀਅਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ, ਪਰ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਬੈਲੇਂਸ ਸ਼ੀਟ 'ਤੇ ਇਸ ਦਾ ਅਸਰ ਲਾਂਚ ਦੀ ਰਫਤਾਰ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ।