Whalesbook
कॅनडा सरकारने Dr. Reddy's Laboratories च्या जेनेरिक Semaglutide Injection ला अधिकृत मान्यता दिली आहे. ही मंजूरी 28 एप्रिल 2026 पासून लागू होईल. G7 देशांमध्ये जेनेरिक औषधासाठी Dr. Reddy's ला मिळालेली ही पहिलीच मंजूरी आहे, जी कंपनीसाठी एक मैलाचा दगड ठरू शकते.
या यशात OneSource Specialty Pharma ची भूमिका अत्यंत महत्त्वाची आहे, कारण Dr. Reddy's त्यांचे पार्टनर आहेत. OneSource च्या बेंगलुरु (Bengaluru) येथील युएस एफडीए (U.S. FDA) मंजूर सुविधेत या औषधाचे उत्पादन आणि स्केल-अप केले जाईल. यामुळे OneSource ची जटिल इंजेक्टेबल औषधे बनवण्याची क्षमता सिद्ध झाली आहे.
Dr. Reddy's चे पार्टनर OneSource Specialty Pharma हे बायोलॉजिक्स आणि स्टराईल इंजेक्टेबल्स (sterile injectables) सारख्या जटिल फार्मा उत्पादनांवर लक्ष केंद्रित करणारे CDMO आहेत. त्यांच्या बेंगलुरु प्लांटला यापूर्वीही युएस एफडीएची तपासणी आणि EU GMP प्रमाणपत्र मिळाले आहे. मात्र, यापूर्वी Semaglutide च्या मंजुरीला उशीर झाल्याने OneSource ला आर्थिक आव्हानांना सामोरे जावे लागले होते. 2025-26 च्या तिसऱ्या तिमाहीत (Q3 FY26) कंपनीने नेट लॉस (Net Loss) नोंदवला होता.
ही मंजूरी OneSource आणि Dr. Reddy's यांच्यातील भागीदारी अधिक मजबूत करेल आणि नवीन महसूल संधी निर्माण करेल. मात्र, बाजारात प्रवेश करताना स्पर्धा आणि किमतीचा दबाव हे प्रमुख धोके आहेत. जेनेरिक औषधे सामान्यतः ब्रँडेड औषधांपेक्षा 45% ते 90% स्वस्त दरात विकली जातात. त्यामुळे, उत्पादनाची गती वाढवणे आणि वेळेवर व्यावसायिक पुरवठा सुरू करणे OneSource च्या आर्थिक कामगिरीसाठी महत्त्वाचे ठरेल.
OneSource च्या स्टराईल प्रोडक्ट डिव्हिजनला 27 एप्रिल 2026 रोजी EU GMP प्रमाणपत्रही मिळाले आहे. कंपनीने Q3 FY26 मध्ये ₹2,903 दशलक्ष महसूल नोंदवला, जो मागील वर्षीच्या ₹3,926 दशलक्ष पेक्षा कमी आहे.