Biocon Ltd ने Genentech सोबतच्या पेटंट वादावर जागतिक स्तरावर तोडगा काढला आहे. या करारामुळे कंपनीच्या Pebrilzo या औषधाच्या लाँचचा मार्ग स्पष्ट झाला असून, २०२८ पर्यंत अमेरिका आणि युरोपमध्ये हे औषध बाजारात दाखल होईल.
कायदेशीर अडथळे दूर
Biocon Limited ने अखेर Genentech सोबत सुरू असलेला प्रदीर्घ पेटंट वाद मिटवला आहे. यामुळे कंपनीच्या 'Pebrilzo' (bPertuzumab) या बायोसिमिलर औषधासाठी जागतिक बाजारपेठेत प्रवेश करण्याचा मार्ग सुकर झाला आहे. या सामंजस्य करारामुळे कंपनीला आता महत्त्वाच्या जागतिक बाजारपेठांमध्ये औषध लाँच करण्याची परवानगी मिळाली आहे.
गुंतवणूकदारांसाठी काय महत्त्व?
हा करार Biocon च्या ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलिओसाठी एक मोठा 'कॅटॅलिस्ट' ठरणार आहे. Pebrilzo हे HER2-पॉझिटिव्ह ब्रेस्ट कॅन्सरवरील उपचारांसाठी वापरले जाते. न्यायालयीन वादांमुळे औषधाच्या लाँचमध्ये होणारा विलंब आता दूर झाल्याने कंपनीच्या भविष्यातील महसुलाची (Revenue) दिशा स्पष्ट झाली आहे.
लाँचचे वेळापत्रक (Timeline)
कंपनीने दिलेल्या माहितीनुसार, लाँचची अधिकृत योजना खालीलप्रमाणे असेल:
- यूरोप आणि युके: Q1 2027
- अमेरिका: Q3 2028
- इतर देश: 2026-2028 दरम्यान (स्थानिक मंजुरीच्या अटींवर आधारित)
लक्षात घेण्यासारख्या जोखीम
जरी कायदेशीर अडथळे दूर झाले असले, तरी औषध लाँच करणे हे त्या त्या देशातील नियामक मंजुरीवर (Regulatory Approvals) अवलंबून आहे. कंपनीने स्पष्ट केले आहे की, निश्चित केलेल्या तारखा या मंजुरी मिळण्यावर आधारित आहेत. त्यामुळे गुंतवणूकदारांनी आगामी काळात नियामक घडामोडींवर लक्ष ठेवणे गरजेचे आहे.
थोडक्यात सांगायचे तर, 'Perjeta' या औषधाच्या स्पर्धेत Pebrilzo आता अधिक वेगाने पुढे सरकणार आहे.