Aurobindo Pharma ला अमेरिकन आरोग्य नियामक USFDA कडून एपिलेप्सी (मिर्गी) वर उपचार करणाऱ्या जेनेरिक 'Perampanel' टॅब्लेट्ससाठी अंतिम मंजुरी मिळाली आहे. कंपनी या उत्पादनाद्वारे **$67 दशलक्ष** च्या बाजारपेठेवर लक्ष केंद्रित करत आहे.
औषधाची बाजारपेठ आणि व्याप्ती
या मंजुरीमुळे Aurobindo Pharma आता अमेरिकेतील $67 दशलक्ष मूल्याच्या बाजारपेठेत प्रवेश करणार आहे. हे औषध 'Catalyst Pharmaceuticals' च्या 'Fycompa' चे जेनेरिक व्हर्जन आहे. कंपनीच्या पोर्टफोलिओमध्ये आता एकूण 599 USFDA ANDA मंजूर आहेत, जे कंपनीच्या जागतिक ताकदीचा पुरावा देतात.
उत्पादनाची तयारी
हे औषध कंपनीच्या 'Unit-IV' प्लांटमध्ये तयार केले जाणार असून, 'APL Healthcare' या उपकंपनीद्वारे त्याचे काम पाहिले जाईल. हे टॅब्लेट्स 2 mg ते 12 mg या स्ट्रेंथमध्ये उपलब्ध असतील.
पुढील वाटचाल
कंपनीने हे औषध Q3FY27 मध्ये बाजारात आणण्याचे नियोजन केले आहे. या काळात बाजारातील स्पर्धा आणि किंमतींचा कल लक्षात घेता, गुंतवणूकदारांच्या नजरा कंपनीच्या आगामी कमाईवर (Revenue) असतील. हे औषध प्रामुख्याने चार वर्षांवरील रुग्णांमध्ये आढळणाऱ्या फिट्सच्या उपचारांसाठी वापरले जाते, ज्यामुळे कंपनीच्या न्यूरोलॉजी विभागाला मोठा बूस्ट मिळण्याची शक्यता आहे.