Zydus Lifesciences ને તેના Estradiol અને Levonorgestrel Transdermal System માટે USFDA ની ફાઈનલ મંજૂરી મળી ગઈ છે. આ દવા મેનોપોઝના લક્ષણો અને ઓસ્ટિઓપોરોસિસની સારવારમાં વપરાય છે અને કંપનીને ૧૮૦ દિવસનો સ્પર્ધાત્મક લાભ મળશે.
માર્કેટમાં કંપનીનો દબદબો
Zydus Lifesciences માટે અમેરિકન માર્કેટમાં આ એક વ્યૂહાત્મક જીત છે. કંપનીને જે દવા માટે મંજૂરી મળી છે, તેનું વાર્ષિક માર્કેટ સાઈઝ લગભગ $45.7 મિલિયન છે. ખાસ વાત એ છે કે, USFDA એ આ પ્રોડક્ટને Competitive Generic Therapy (CGT) સ્ટેટસ આપ્યું છે, જેના કારણે કંપનીને અમેરિકામાં લોન્ચિંગ પછી ૧૮૦ દિવસ સુધી કોઈ મોટી સ્પર્ધાનો સામનો કરવો નહીં પડે.
આ મંજૂરી કેમ મહત્વની છે?
આ દવા ખાસ કરીને મેનોપોઝના ગંભીર લક્ષણો અને પોસ્ટમેનોપોઝલ ઓસ્ટિઓપોરોસિસને રોકવા માટે છે. CGT સ્ટેટસ મળવાથી કંપનીને માર્કેટમાં પોતાની પકડ મજબૂત બનાવવામાં સરળતા રહેશે. આ દવા મોરાૈયા, ગુજરાતમાં આવેલી કંપનીની મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્લાન્ટમાં તૈયાર કરવામાં આવશે.
કંપનીનો ગ્રોથ અને આંકડા
૩૦ સપ્ટેમ્બર, ૨૦૨૬ સુધીના આંકડા મુજબ, Zydus પાસે કુલ ૪૫૮ USFDA મંજૂરીઓ છે અને કંપનીએ અત્યાર સુધીમાં કુલ ૫૧૬ ANDA ફાઈલ કર્યા છે. જે દર્શાવે છે કે કંપની અમેરિકન જેનરિક માર્કેટમાં સતત પોતાનું વર્ચસ્વ વધારી રહી છે.
રોકાણકારો માટે શું છે ટ્રેક કરવા જેવું?
હવે રોકાણકારોએ કંપની દ્વારા પ્રોડક્ટના કોમર્શિયલ લોન્ચિંગની તારીખ પર નજર રાખવી જોઈએ. કારણ કે ૧૮૦ દિવસની એક્સક્લુઝિવિટીનો સમયગાળો પ્રોડક્ટ માર્કેટમાં મૂક્યા પછી જ શરૂ થશે. શરૂઆતના મહિનાઓમાં આ દવાનું વેચાણ કંપનીની અમેરિકન આવકમાં કેટલો મોટો ફાળો આપે છે તે જોવું રસપ્રદ રહેશે.