Lupin Ltd ને US FDA તરફથી Modafinil tablets માટે મંજૂરી મળી છે. કંપની હવે **100 mg** અને **200 mg** ની આ જેનરિક દવા અમેરિકન માર્કેટમાં લોન્ચ કરશે, જે સ્લીપ ડિસોર્ડરના દર્દીઓ માટે ખૂબ જ ઉપયોગી છે.
માર્કેટમાં નવી એન્ટ્રી
Lupin Ltd એ પોતાની પ્રોડક્ટ પોર્ટફોલિયોને વધુ મજબૂત બનાવતા US FDA પાસેથી Modafinil tablets માટે ANDA મંજૂરી મેળવી લીધી છે. આ દવા મુખ્યત્વે નાર્કોલેપ્સી (narcolepsy), ઓબ્સ્ટ્રક્ટિવ સ્લીપ એપનિયા (OSA) અને શિફ્ટ વર્ક ડિસોર્ડર જેવી સમસ્યાઓ માટે વપરાય છે.
આ પ્રોડક્ટનું મહત્વ
આ દવા Provigil નું જેનરિક વર્ઝન છે. IQVIA ના ડેટા મુજબ, જુલાઈ 2026 સુધીમાં આ દવાનું US માર્કેટમાં વાર્ષિક વેચાણ USD 70.7 મિલિયન નોંધાયું હતું. આ મંજૂરીથી કંપનીને અમેરિકન માર્કેટમાં પોતાની પકડ મજબૂત કરવામાં મદદ મળશે.
રોકાણકારોએ શું ધ્યાનમાં રાખવું?
જોકે મંજૂરી મળી ગઈ છે, પરંતુ અમેરિકન જેનરિક માર્કેટમાં ઘણી સ્પર્ધા હોય છે. કિંમતોનું દબાણ અને સપ્લાય ચેઈનની કાર્યક્ષમતા આગામી સમયમાં પ્રોફિટ માર્જિન માટે નિર્ણાયક સાબિત થશે. હવે રોકાણકારોની નજર કંપનીના ઓફિશિયલ કોમર્શિયલ લોન્ચિંગ પર રહેશે.