Aurobindo Pharma માટે સારા સમાચાર છે, કંપનીને એપિલેપ્સી (એપીલેપ્સી) ની સારવાર માટે વપરાતી Perampanel Tablets માટે USFDA ની ફાઈનલ મંજૂરી મળી ગઈ છે. આ દવા **$67 મિલિયન** ના માર્કેટને ટાર્ગેટ કરશે અને તેને FY27 ના ત્રીજા ક્વાર્ટરમાં લોન્ચ કરવામાં આવશે.
યુએસ માર્કેટમાં દબદબો વધારવાની તૈયારી
Aurobindo Pharma ને મળેલી આ મંજૂરી કંપની માટે ખાસ છે. કંપની હવે 2 mg થી 12 mg ની રેન્જમાં Perampanel Tablets બનાવી અને વેચી શકશે. આ દવા Catalyst Pharmaceuticals ની Fycompa નું જેનરિક વર્ઝન છે, જે મુખ્યત્વે સીઝર ડિસઓર્ડર (Seizure Disorders) ના દર્દીઓ માટે વપરાય છે.
કંપનીનો આંકડાકીય દેખાવ
આ મંજૂરી બાદ Aurobindo Pharma પાસે હવે કુલ 599 ANDA મંજૂરીઓ થઈ ગઈ છે, જેમાં 574 ફાઈનલ અને 25 ટેન્ટેટિવ અપ્રૂવલ સામેલ છે. ઓગસ્ટ 2026 સુધીના ડેટા મુજબ, આ નવી દવાથી કંપની $67 મિલિયન ના વાર્ષિક માર્કેટ સાઈઝમાં પ્રવેશ મેળવશે. આ દવા APL Healthcare ની યુનિટ-IV ફેસિલિટીમાં તૈયાર કરવામાં આવશે.
આગળનો પ્લાન શું છે?
કંપનીએ આ દવાના કમર્શિયલ લોન્ચિંગ માટે FY27 ના ત્રીજા ક્વાર્ટરની યોજના બનાવી છે. રોકાણકારો માટે હવે મહત્વનું એ રહેશે કે લોન્ચિંગ સમયે માર્કેટમાં અન્ય સ્પર્ધાત્મક સ્થિતિ કેવી રહે છે, કારણ કે જેનરિક દવાની એન્ટ્રી સાથે જ અમેરિકન માર્કેટમાં કિંમતોમાં ફેરફાર જોવા મળતા હોય છે.